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      建立標準品管理制度更利于檢測準確性
    1. 發布日期:2022-02-11      瀏覽次數:45
      •   建立標準品的管理制度,有利于檢測數據準確無誤,適用于檢驗室的規范管理。
         
          1、管理員收到標準品后,應先填寫《標準品使用登記臺賬》,臺賬包括:名稱、批號、數量、購進日期、貯存條件、貨柜號、使用時間、使用人、復核人、用途等內容。
         
          2、標準品應按照其說明書上的存放條件進行貯存,需干燥保存的放入干燥器中,陰涼保存的應保存在陰涼處,冷處保存的放入冰箱冷藏室并保持溫度在2~8℃,-20℃以下保存的對準品應存放在冰箱冷凍室。
         
          3、標準滴定液,應由藥檢負責人配制、標定,定期3個月后復標,并填寫《滴定液配制臺帳》、《滴定液標定、復標記錄》,記錄應是原始數據。
         
          4、若貯存期發現混濁、沉淀、變色等異常情況,應及時處理,滴定液的使用應由專人發放,領用人應填寫《滴定液使用臺帳》,并注明用途。
         
          5、配制不需標定的標準液可采用分析純物質進行配制,配制好后應填寫《標準溶液配制臺帳》其配制用水應為符合藥典要求的純化水。
         
          6、滴定液配制、標定方法按藥典執行。一般由一人標定,第二人復標,標定須作平行標定,并不得少于3次,且其結果的相對偏差不得超過0.1%。標定和復標二結果的相對偏差不得超0.15%,否則重標,如標定和復標誤差符合要求,則將二者的算術平均值作為滴定結果。
         
          7、復標合格的滴定液及配制好的標準溶液,須貼上標簽,寫明品名、濃度,配制日期、標定日期、溫度、標定人、復標人、使用效期等。滴定液應定期復標,其使用期限一般為3個月,超過期限不得使用。
         
          8、建議在標準品中加入一定量的防腐劑,可減少對細菌污染的影響。密閉真空保存或充入惰性氣體等方法也可以增加穩定性。
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